A Agência de Regulação de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) tem hoje ( 29 Janeiro 2026 ) atualizadas informações de produtos para profissionais de saúde e pacientes sobre o pequeno risco de pancreatite aguda grave em doentes que tomam Glucagon- Like Peptide- 1 agonistas dos receptores ou duplas GLP- 1 / agonistas dos receptores do polipeptídeo insulinatrópico (GIP) dependentes da glucose, comumente conhecidos como GLP- 1 s. Pancreatite aguda é um efeito secundário conhecido, mas pouco frequente de tomar GLP- 1 s. Em alguns casos extremamente raros, as complicações da pancreatite aguda podem ser particularmente graves. Clínicos e pacientes são lembrados para estar alertas para sintomas iniciais, tais como dor estomacal grave e persistente que pode irradiar para as costas e pode ser acompanhada de náuseas e vómitos.
GLP- 1 s são prescritos para o tratamento do tipo 2 diabetes e, para alguns produtos, controle de peso, e redução de risco cardiovascular em indivíduos com doença cardiovascular estabelecida e um IMC de 27 kg/m 2 ou mais. Pesquisa publicada recentemente pela University College London estima que 1.6 milhões de adultos na Inglaterra, Gales e Escócia usaram GLP- 1 s, como semaglutide (Wegovy, Ozempic) e tirzepatide (Mounjaro), entre o início 2024 e cedo 2025, para perder peso. Enquanto GLP- 1 s são geralmente considerados seguros e eficazes para seus usos autorizados, como todos os medicamentos que não estão sem risco. Aqueles que tomam GLP- 1 s deve estar ciente dos sintomas de pancreatite grave e procurar atenção médica urgente se os experimentar.
Alison Cave, Chefe de Segurança do MHRA Ìs disse. .A segurança do paciente é a prioridade máxima do MHRA e monitoramos continuamente a segurança e eficácia de todos os medicamentos licenciados. Para a grande maioria dos pacientes que são prescritos GLP- 1 s, são medicamentos seguros e eficazes que proporcionam benefícios significativos para a saúde. . O risco de desenvolver estes efeitos secundários graves é muito pequeno, mas é importante que os pacientes e profissionais de saúde estejam atentos e alertas aos sintomas associados.
їSe você, ou alguém que você cuida, está tomando GLP- 1 s e você nota sintomas como dor de estômago grave e persistente que podem irradiar para as costas e podem ser acompanhados de náuseas e vómitos, então aconselhamos você falar com um profissional de saúde e reportá-lo através do nosso esquema de Carta Amarela... O Biobank da Carta Amarela, uma colaboração entre o MHRA e a Genomics England, recrutou pacientes que tomavam GLP- 1 s para investigar se o risco de um pâncreas inflamado pode ser influenciado por um genes individuais. Espera- se que isso ajude a prever quais pacientes podem estar mais em risco de reações adversas e prescrever os medicamentos mais seguros em conformidade.
Orientação sobre efeitos secundários potenciais de GLP- 1 e sobre o uso seguro e eficaz de GLP- 1 s, está disponível no site. A Agência de Regulação de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) é responsável por regular todos os medicamentos e dispositivos médicos no Reino Unido, garantindo que eles funcionam e estão aceitávelmente seguros. Todo o nosso trabalho é apoiado por julgamentos robustos e baseados em fatos para garantir que os benefícios justificam quaisquer riscos.
O MHRA é uma agência executiva do Departamento de Saúde e Assistência Social. Hoje publicamos uma atualização de segurança de medicamentos para os profissionais de saúde para alertar sobre o risco de casos graves de pancreatite aguda.
No Reino Unido entre 2007 e outubro 2025, o MHRA recebeu 1,296 Relatórios de YellowCard de pancreatite associada com GLP- 1 Agonistas do receptor. Mais informações sobre a pesquisa da Universidade de Londres podem ser encontradas aqui: Unido/news/ 2026 / jan/ 16 -milhões de adultos-usados-perda de peso-drogas-ano passado.
O Biobank da Cartela Amarela é uma colaboração entre a Agência de Regulação de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) e a Genomics England. O Biobank recrutou participantes tomando GLP- 1 medicamentos para investigar se o risco de pancreatite aguda (páncreas inflamado) pode ser influenciado por um gene individual. Esperamos que as informações do Biobank da Cartela Amarela nos ajudem a prever melhor aqueles que estão mais em risco de reações adversas - permitindo que pacientes em todo o Reino Unido recebam o medicamento mais seguro para eles, com base na sua maquiagem genética. Suspeitos efeitos colaterais ou reações adversas a medicamentos devem ser notificados ao esquema de Carteira Amarela MHRA, quer através do site ( Unido ) ou procurando nas lojas de Aplicativos Google Play ou Apple para Carte Amarela MHRA.
Para informações de mídia, por favor entre em contato com o newscentre@mhra.gov.Reino Unido, ou chame 020 3080 7651.3.