Na semana passada, a Agência de Regulação de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) organizou um evento para os sete Centros de Excelência para a Ciência e Inovação Regulamentares (CERS) recém- criados para mostrar como seus projetos irão ajudar a impulsionar avanços em saúde. O evento realizado em Westminster, Londres, reuniu pela primeira vez o MHRA e seus parceiros de financiamento – Innovar Reino Unido, o Escritório de Ciências da Vida e o Conselho de Pesquisa Médica (MRC) – patrocinadores do projeto MHRA, e representantes chave do governo, indústria e academia para ouvir diretamente das lideranças do CERSI sobre como seus projetos se desenvolveram desde o lançamento no início do ano. Discussões centradas em. AI e MedTech – Garantindo que as ferramentas alimentadas por AI sejam desenvolvidas e integradas de forma segura no cuidado do paciente e no sistema de saúde mais amplo.
Em ensaios silico – Explorando novas abordagens para agilizar o desenvolvimento mantendo a segurança. Farmacogenômica e diagnóstico – Mudando os cuidados de saúde da doença para a prevenção. Terapias celulares e gênicas – Desenvolvendo abordagens laboratoriais para desafios compartilhados em terapias avançadas.
Modernização da fabricação – Usando novas ferramentas digitais na produção de medicamentos e dispositivos médicos. A sessão também ofereceu a oportunidade de focar em questões transversais, cobrindo. Compartilhamento de dados – Um habilitador fundamental para todos os projetos do CERSI, garantindo o uso responsável e eficaz dos dados de saúde. Habilidades e perícia – Treinar cientistas reguladores para acompanhar os rápidos avanços médicos.
Envolvimento do paciente e do público – Incorporar perspectivas de pacientes em inovação para compreender e moldar como isso impacta sua experiência de saúde. O impacto coletivo da iniciativa CERSI ajudará a garantir que os pacientes se beneficiem da inovação e novos tratamentos mais cedo. O ministro da Ciência e Inovação, Lord Vallance, e o executivo-chefe do MHRA, Dame June Raine, lideraram discursos de abertura, destacando o papel do programa na configuração do futuro da ciência regulatória.
June Raine, Chefe Executivo do MHRA, disse. .No nosso evento do CERSI esta semana, a profundidade de conhecimento foi impressionante e houve real emoção sobre o progresso que está sendo feito. As discussões destacaram um forte compromisso para melhorar o acesso à inovação para os pacientes, compartilhado com nossos parceiros Innovar Reino Unido, Escritório de Ciências da Vida e MRC. Através dos CERSIs, temos uma grande oportunidade de impulsionar avanços na ciência regulatória no Reino Unido – agora é o momento de transformar esse potencial em ação. A Agência de Regulação de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) é responsável por regular todos os medicamentos e dispositivos médicos no Reino Unido, garantindo que eles funcionam e estão aceitávelmente seguros. Todo o nosso trabalho é apoiado por julgamentos robustos e baseados em fatos para garantir que os benefícios justificam quaisquer riscos.
O MHRA é uma agência executiva do Departamento de Saúde e Assistência Social. Para informações de mídia, por favor entre em contato com o newscentre@mhra.gov.Reino Unido, ou chame 020 3080 7651.